ООО «НТфарма»ООО «НТфарма»

Фармацевтическое производство на базе новой технологии, позволяющей получать вакцины и лекарства на основе псевдоаденовирусных наночастиц и специальных наноструктур.Фармацевтическое производство на базе новой технологии, позволяющей получать вакцины и лекарства на основе псевдоаденовирусных наночастиц и специальных наноструктур.

Производство

     Проект предусматривает создание фармацевтического производства на базе новой технологии, позволяющей получать вакцины и лекарства на основе псевдоаденовирусных наночастиц. Препараты, выпускаемые по этой технологии, объединяет одно – они обеспечивают эндогенный синтез в организме человека целевых белков, осуществляющих различные функции; включая заместительную терапию, стимулирование адекватного иммунного ответа или блокирование токсических эффектов, при химио- или лучевой терапии.
     Принцип конструкции - псевдоаденовирусные наночастицы, в которые встроен «полезный» ген. Наночастицы доставляют ген в клетки организма человека, где он начинает работать и производить нужный белок в течение 4-5 недель. Средством доставки новой вакцины является аденовирусный вектор не имеющий болезнетворного влияния. В эту структуру встраиваются гены белков, с которыми нужно «познакомить» иммунную систему организма. Аденовирусы проникают в организм, генетический фрагмент попадает в клетки, после чего клетки начинают вырабатывать нужный белок. Для производства такой нановакцины не требуется физически получать образцы вирусов, а достаточно лишь знать необходимые последовательности нуклеотидов.
     Сроки производства новых вакцин с применением разработанной «НТфарма» технологией, резко сокращаются. Такое сокращение сроков имеет принципиальное значение при производстве вакцин в случае возникновения эпидемиологических угроз.

Продукты проекта:

     В рамках проекта планируется производить вакцину нового поколения против гриппа человека, а также два генно-терапевтических препарата: для лечения токсических состояний в онкологии и лечения бокового амиотрофического склероза.

     АдеВаск® - препарат для генной терапии бокового амиотрофического склероза. Боковой амиотрофический склероз (БАС, также обозначается как болезнь Шарко, болезнь Лу Ге́рига, болезнь двигательного нейрона) – хроническое прогрессирующее, клинически и генетически гетерогенное, фатальное заболевание, которое характеризуется прогрессирующей гибелью двигательных нейронов головного и спинного мозга. Создаваемый препарат АдеВаск® представляет собой конструкцию аденовирусного вектора, экспрессирующего гены VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor, эндотелиальный фактор роста сосудов) и Ang. АдеВаск® позволяет экспрессировать гены VEGF и Ang для увеличения в крови уровня фактора, стимулирующего рост сосудов, что существенно улучшает сценарий развития заболевания.

     АдеВак-Флю® – вакцина защищает от инфекции, вызванной вирусом гриппа человека. Вакцина представляет собой интраназальные капли, содержащие рекомбинантные аденовирусные частицы, экспрессирующие гены гемагглютинина актуальных вакцинных штаммов вируса гриппа (типов A и В) или других штаммов, рекомендованных ВОЗ на текущий эпидемический сезон.
Улучшенные качественные характеристики генноинженерной вакцины АдеВак-Флю® обеспечивают преимущества при применении в медицинской практике.

     АдеЛакт® – геннотерапевтический препарат для дезинтоксикационной терапии (снимает токсические состояния, возникающие в онкологической практике при облучении и химиотерапии). Геннотерапевтический препарат на основе аденовирусного вектора, экспрессирующего ген лактоферрина (Лф) человека. In vitro АдеЛакт® осуществляет доставку гена Лф человека в клетки пермиссивной культуры 293 с последующей продукцией рекомбинантного Лф человека.
In vivo АдеЛакт® после однократного внутривенного введения в диапазоне доз от 1,5*1011 до 430*1011 вирусных частиц/м2 осуществляет доставку гена целевого белка (Лф человека) в организм животного, обеспечивая его экспрессию. Терапевтическую активность количественно оценивали по уровню рекомбинантного Лф человека в сыворотке крови животных методом ИФА. Продукция целевого белка была в линейной зависимости от дозы введенного препарата.

     Все препараты являются эксклюзивной разработкой компании ООО «НТфарма».

Участники проекта

Карта проезда

Закрыть окно

Карта проезда

Закрыть окно